Sağlık Bakanlığı, sedef hastalığı tedavisinde kullanılan, efalizumab etken maddesi içeren Raptiva isimli ilacın ruhsatının Türkiye"de askıya alınmasına karar verdi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 20 Şubat itibariyle sedef hastalığı (psöriyazis) tedavisinde kullanılan efalizumab etken maddeli Raptiva isimli ilacın risklerinin yararlarından daha fazla olması nedeniyle, ruhsatının Türkiye"de askıya alınmasına karar verdi.
Ölüme yol açabiliyor
Dünyada Raptiva ile tedavi edilmiş 3 hastada ciddi özürlülük veya ölüme yol açabilecek nadir bir beyin enfeksiyonu olan progresif multifokal lökoensefalopati (PML) vakaları gözlemlendi. İlacın ciddi yan etkileri nedeniyle, Avrupa İlaç Ajansı, (EMEA) Avrupa Birliği"ne Raptiva"nın ruhsatının askıya alınmasını önerdi. Sağlık Bakanlığ"nın da bu gelişme üzerine yapılan değerlendirme sonucu söz konusu kararı aldığı bildirildi.
Okunma Sayısı: 792
Eklenme Tarihi: 24-02-2009 09:01
